Aufbereitung

Validierung der Aufbereitung / wiederholten Aufbereitung

Aufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664-1/2, AAMI TIR12, ANSI AAMI ST98)

• „worst case“-Auswahl
• Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich Verfahren für unkritische Medizinprodukte) mittels hoch-empfindlicher mikrobiologischer Methode, Proteintest bzw. TOC-Test)
• Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…)
• Simulation der einfachen und wiederholten Aufbereitung
• toxikologisch relevante Materialveränderungen