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3.9.2021

Lagerung, Kennzeichnung und Verpackung von IMP und GVO-Produkten der Biosicherheitsstufe 1&2

Ist Ihr klinisches Prüfpräparat (IMP=Investigational Medicinal Product) als GVO (Gentechnisch veränderte Organismen) kategorisiert und erfordert daher die Biosicherheitsstufe 1&2 bei der Lagerung und Kennzeichnung/Verpackung? Wir bei ABF sind vom österreichischen Gesundheitsministerium GMP-zertifiziert und verfügen über langjährige Erfahrung in der Handhabung und Lagerung solcher Produkte, einschließlich ihrer temperaturkontrollierten Lieferung an die klinische(n) Stelle(n). Mit Hauptsitz in Wien, Österreich, denken und handeln wir global.

Für weitere Fragen kontaktieren Sie uns bitte: office@abf-pharma.com

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