Wissen, was drin ist:

Seminare / Schulungen

GBA MDS - Seminare, Schulung & Training

Seminare, Schulung & Training

Anforderungen, Normen und Richtlinien für Medizinprodukte unterliegen einem ständigen Wandel – insbesondere im Hinblick auf die MDR und internationale Standards. Unsere Seminare vermitteln Ihnen das notwendige Wissen, um regulatorische Vorgaben sicher umzusetzen und qualitätsrelevante Prozesse normgerecht zu gestalten.

Profitieren Sie von praxisnahen Inhalten, aktuellen Entwicklungen und der langjährigen Erfahrung unserer Experten aus Prüfung und Normung.

Unsere Seminarreihe richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Entwicklung, Produktion, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Zulassung.

Hinweis: Sie können die Seminare einzeln oder als komplette Reihe buchen. Die Themen bauen logisch aufeinander auf, sind aber auch einzeln verständlich und buchbar.

Aktuelle Termine

Für Termine in Gilching ist eine direkte Anmeldung möglich.
Für andere Standorte (mit identischen Inhalten, aber abweichenden Konditionen) nutzen Sie bitte das Anfrageformular.

Die Seminare sind einzeln oder als Seminarreihe buchbar, die Auswahl erfolgt im jeweiligen Formular.

Sie möchten informiert werden, sobald neue Termine verfügbar sind?
Nutzen Sie gerne unser Kontaktformular – wir halten Sie auf dem Laufenden.

Grundlagenseminar Sterile Medizinprodukte

Sterile Medizinprodukte:
Wichtige Aspekte bei steril ausgelieferten Medizinprodukten

weitere Informationen (PDF)

Nächste Termine in D-Gilching:

  • Termine 2026 voraussichtlich ab Dezember 2025 an dieser Stelle

Nächste Termine extern:

  • 25.11.2025, CH-Aarau
  • 09.06.2026, D-Tuttlingen

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Vertiefungsseminar Reinheit

Reinheit von Medizinprodukten: Produktions-hygiene, Reinheit/ Reinigung & Überwachung -
DIN TS 5343 & zukünftige ISO 8250

weitere Informationen (PDF)

Nächste Termine in D-Gilching:

  • Termine 2026 voraussichtlich ab Dezember 2025 an dieser Stelle

Nächste Termine extern:

  • 26.11.2025, CH-Aarau
  • 10.06.2026, D-Tuttlingen

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Vertiefungsseminar Aufbereitung

Aufbereitung von Medizinprodukten:
EN ISO / ANSI AAMI ISO 17664 (3rd edition)/ RDS 007 / ANSI AAMI ST98

weitere Informationen (PDF)

Nächste Termine in D-Gilching:

  • Termine 2026 voraussichtlich ab Dezember 2025 an dieser Stelle

Nächste Termine extern:

  • 27.11.2025, CH-Aarau
  • 11.06.2026, D-Tuttlingen

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GBA MDS - Seminare, Schulung & Training

Ihr Dozent

Klaus Frösel

Dipl. -Ing. und Fachexperte Biologische Sicherheit

Klaus Frösel verfügt über langjährige Erfahrung in der Prüfung, Normung und regulatorischen Bewertung von Medizinprodukten. Er ist aktives Mitglied in zahlreichen nationalen und internationalen Normungsgremien (u. a. DIN, ISO, ZLG, VDI) mit den Schwerpunkten Reinigung, Desinfektion, Sterilisation und biologische Sicherheit.

seminare@mdservices.de
+49 8105 77835-0

Nehmen Sie Kontakt mit uns auf

Weitere Informationen erhalten Sie gerne auf Anfrage

Produkt / Materialien

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Herstellung / Monitoring

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Aufbereitung

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