Wissen, was drin ist:
Aufbereitung
Validierung der Aufbereitung / wiederholten Aufbereitung
Aufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664-1/2, AAMI TIR12, ANSI AAMI ST98)
- „worst case“-Auswahl
- Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich Verfahren für unkritische Medizinprodukte) mittels hoch-empfindlicher mikrobiologischer Methode, Proteintest bzw. TOC-Test)
- Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…)
- Simulation der einfachen und wiederholten Aufbereitung
- toxikologisch relevante Materialveränderungen
Service
Kontakt
Sind Sie bereit, Ihre Medizinprodukte auf ein neues Level zu bringen? Kontaktieren Sie uns noch heute, um zu erfahren, wie unsere umfassenden MedTech-Lösungen Ihren Bedarf unterstützen können.
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